5 月
您有無聽過一種遺傳性眼疾叫「角膜失養症」(Corneal Dystrophy)? 呢種遺傳性眼疾會令透明嘅角膜出現雪花噤混濁沉積物，睇嘢越嚟越矇，嚴重甚至視力永久受損。其實同一個叫 (Transforming Growth Factor Beta-Induced Gene，TGFBI) 嘅基因突變息息相關。
咩係TGFBI 基因？
簡單嚟講，TGFBI 基因負責製造一種蛋白，呢種蛋白就好似角膜裡面嘅黏合劑，維持角膜中嘅蛋白質正常排列以令到角膜維持透明。但如果呢個基因「出錯」（發生突變），角膜中嘅一啲蛋白質就唔可以正常排列，令到呢啲蛋白變成非水溶性蛋白質，會喺角膜入面積聚，角膜變越黎越好混濁，導致視力下降。
至今已經發現超過70種 TGFBI 基因突變同角膜失養症有關，當中最主要包括：
- 顆粒狀角膜失養症第一型 (Granular Corneal Dystrophy Type 1 -GCD1) 及第二型 (Granular Corneal Dystrophy Type 2 – GCD2)
- 格子狀角膜失養症第一型 (Lattice Corneal Dystrophy Type 1 – LCD1)
- 雷氏-伯克勒氏角膜失養症 (Reis-Bücklers Corneal Dystrophy – RBCD)
- 蒂爾-貝恩克氏角膜失養症 (Thiel-Behnke Corneal Dystrophy – TBCD)
激光矯視可能係「催化劑」？一個不可不知嘅風險！
研究顯示，如果你本身帶有特定嘅 TGFBI 基因變異，即使你而家眼睛健康、無任何症狀，做 SMILE 或 LASIK 呢類手術，就好可能會 「觸發」或「加速」 角膜失養症！
點解會咁？因為激光矯視涉及改變角膜結構，手術後角膜需要自我修復。對於有 TGFBI 突變嘅人嚟講，呢個修復過程反而可能令異常蛋白加速沉積。後果可能係：
⚠️角膜快速出現「雪花」狀白點
⚠️視力變得模糊不清
⚠️嚴重者可能導致 永久性、無法復原嘅視力損害！
最令人擔心嘅係，喺症狀出現之前，或者喺手術觸發問題之前，傳統嘅術前眼科檢查，好可能檢查唔到呢個潛在嘅基因風險！
噤我係咪適合做激光矯視？
Avellino 矯視基因測試幫到您！呢個先進嘅基因測試，專門針對檢測 TGFBI 基因中已知會導致幾種主要類型角膜失養症嘅常見基因變異。
點做測試？ 過程非常簡單快捷： 只需使用專用棉棒，喺口腔內壁輕輕刮幾下，採集少量口腔細胞樣本即可。全程完全無痛，只需短短幾分鐘！
透過呢個簡單測試，您就可以喺接受矯視手術之前，清晰了解自己是否存在相關嘅遺傳風險。
全新「Avellino矯視基因測試」— 矯視前嘅安心保障！
點解揀 Avellino矯視基因測試？
- 針對主要風險： 專門檢測 5 種最常見、同幾種主要類型角膜失養症有關係嘅 TGFBI 常見基因變異 (包括 R124H, R124C, R124L, R555W, R555Q)。
- 簡單無痛： 只需用口腔棉花棒採樣，幾分鐘搞掂，完全無痛。
- 國際認可：，已進行超過100萬次測試，成功找出超過2,100位基因突變攜帶者，並且已喺韓國、日本等地嘅眼科中心及醫院廣泛應用，質素有保證。
- 高精準度： 測試擁有極高嘅檢測靈敏度同特異性，結果可靠。
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